Врожденный гипотиреоз у детей симптомы

19 апреля 2024 года

Гипотиреоз у детей

Гипотиреоз — заболевание, при котором имеет место снижение или даже отсутствие функции щитовидной железы. Это заболевание характеризуется изменением умственных способностей больного, нарушениями в состоянии сердечно-сосудистой системы и органов пищеварения, костной системы у детей. В зависимости от времени возникновения заболевания различают врожденную микседему и микседему детского возраста.

Причины гипотиреоза у детей

Развитие врожденной микседемы обусловлено отсутствием щитовидной железы у новорожденного. Что вызывает этот порок эмбрионального развития плода, сказать трудно.

Возникновение микседемы у детей после рождения обусловлено разными причинами, вызывающими изменение ткани щитовидной железы и снижение ее функции: воспалительные процессы щитовидной железы (тиреоидиты), травмы (операции в области щитовидной железы), токсические влияния различных инфекций.

Также причинами возникновения микседемы являются психические травмы, тяжелые душевные переживания.

Симптомы гипотиреоза у детей

Врожденная и микседема детского возраста проявляются одинаково. Чрезвычайно характерным при этом является состояние кожных покровов. Кожа бледная, с сероватым оттенком, грубая, сухая иногда отмечается шелушение. Волосы на голове редкие, грубые. Ногти и волосы растут медленно, ногти ломкие. Подкожная клетчатка отечна, рыхла, пастозна в надключичной области нередко отмечается скопление жира в виде «подушечек».

Дети, больные микседемой, очень чувствительны к холоду. У них, как правило, наблюдается пониженная температура тела (35,8-36 °С). Отмечается также повышенная толерантность таких больных к углеводам — при определении сахара в крови после сахарной нагрузки гликемическая кривая бывает низкой. Процессы сгорания при микседеме понижены.

В раннем возрасте микседему нередко принимают за проявление рахита. Известно, что у грудных детей первого года жизни, больных микседемой, симптомы заболевания бывают выражены слабо. Считается, что с молоком матери ребенок получает гормон щитовидной железы, и это задерживает выявление клинических симптомов микседемы.

Задержка физического развития ребенка, его моторная и физическая слабость обычно объясняются врачами наличием у ребенка рахита. Однако состояние кожи больного (грубая, сухая при микседеме, нежная, повышенно потливая — при рахите), грубый голос, склонность к запорам нетипичны для больных рахитом.

Обследование щитовидной железы больного позволяет исключить рахит, поставить диагноз микседемы и, что особенно важно, своевременно начать лечение. У детей второго и третьего года жизни, когда они уже не получают материнского молока, признаки болезни выступают отчетливее и диагноз микседемы не представляет затруднений.

Перенесенные заболевания мозга (энцефалит. менингоэнцефалит), вызвавшие задержку умственного и физического развития ребенка, склонность его к ожирению служат иногда поводом предположить наличие у больного гипотиреоза (микседемы). Неврологическое обследование больного, анамнестические данные, состояние кожи, нормальный рост, нормальный «костный возраст», состояние органов пищеварения, а также отсутствие других симптомов гипотиреоза помогают остановиться на основном диагнозе — органическом поражении центральной нервной системы.

В случаях когда больной долго не получает гормонального лечения, наблюдается резкая задержка роста и замедление процессов окостенения. Больной в возрасте 9-11 лет может иметь «костный возраст», соответствующий 3-4 годам. Такой ребенок с большим опозданием начинает держать голову, сидеть, стоять и ходить. Пульс у таких больных замедлен, тоны сердца глухи, границы его расширены.

При микседеме характерно наличие толстых губ, полуоткрытый рот, большой, часто высунутый изо рта язык, запаздывание и неправильное прорезывание зубов, дистрофические, кариозные зубы, поздняя смена молочных зубов постоянными, большой вздутый живот, пониженный аппетит и склонность к упорным запорам.

Чрезвычайно характерно отставание умственных способностей больных при микседеме. В случаях когда они годами не получают лечения, эта отсталость может граничить с идиотией. Дети, больные микседемой, чрезвычайно вялы. Они могут часами сидеть на одном месте с устремленным в пространство взглядом, совершенно не реагируя на окружающее. Их не интересуют игрушки, игры детей, они редко капризничают, плачут или смеются.

Нарушения интеллекта таких больных труднее всего поддаются терапевтическому воздействию.

Энергичным лечением обычно удается быстро добиться хорошей прибавки роста, наладить деятельность кишечника, изменить состояние сердечно-сосудистой системы, однако только длительное и достаточное применение препарата щитовидной железы (тиреоидина) приводит их интеллект в удовлетворительное состояние.

Особенности клинической картины микседемы наиболее отчетливо выступают при сопоставлении этого заболевания с выраженным тиреотоксикозом (средней или тяжелой формы).

Лечение гипотиреоза у детей

Ранний диагноз заболевания, своевременно начатое систематическое и достаточное лечение препаратами щитовидной железы являются основными условиями для получения необходимого лечебного результата. Для лечения микседемы и гипотиреозов с прекрасным терапевтическим результатом применяются препараты щитовидной железы.

Наиболее часто применяется препарат высушенной щитовидной железы — тиреоидин, принимаемый внутрь в порошках или чаще всего в таблетках. Доза препарата зависит не только от возраста больного, но и от тяжести болезни и выраженности клинических симптомов микседемы или гипотиреоза.

Гипотиреоз у детей

Гипотиреоз – это заболевание щитовидной железы, при котором снижаются ее функции. Этот орган еще называют маленьким дирижером, который руководит большим организмом. По форме щитовидная железа напоминает расправившую крылья бабочку, а роль ее в организме огромна.

Железа входит в состав эндокринной системы, регулируя работу желез внутренней секреции, обмен веществ, работу сердца, центральной нервной системы, а также управляет психоэмоциональным состоянием и половой активностью.

Головной мозг работает посредством восприятия света, звуков, запаха, получая извне информацию и обрабатывая ее. Наше тело работает с помощью биохимических веществ (гормонов). Посредниками в работе головного мозга и физического тела выступает нейроэндокринная система.

Главой этой системы являются два сложных органа – гипоталамус и гипофиз, которые обрабатывают всю получаемую информацию, а затем дают команду щитовидной железе, какой гормон нужно вырабатывать. Щитовидная железа вырабатывает гормон тироксин – основную форму тиреоидных гормонов.

В норме тироксин регулирует следующие процессы в организме:

Производит синтез витамина А в печени.

Ускоряет обмен и усвоение белков (аминокислот) в организме.

Снижает количество холестерина.

Ускоряет расщепление жиров.

Участвует в углеводном обмене.

Запускает механизмы усвоения кальция.

Ускоряет синтез ферментов.

Ускоряет процессы роста у детей.

Увеличивает количество митохондрий, которые отвечают за энергию в клетках.

Регулирует калиево-натриевый обмен.

Регулирует рост и развитие головного мозга у детей.

А теперь представьте себе, что происходит в организме, когда по тем или иным причинам снижается выработка гормона тироксина? Замедляется рост и умственное развитие ребенка, нарушается обмен веществ, ребенок набирает дополнительный вес, снижается энергия, возникает синдром хронической усталости. Кроме этого, возникает хрупкость костей, снижается психоэмоциональный фон, нарушается ритм сердца и артериальное давление, работа кишечника.

Причины возникновения гипотиреоза у детей

Щитовидная железа включается в работу уже с 10-12 недель развития плода, а до этого развитие организма происходит под действием тиреоидных гормонов матери. К 5 месяцам развития плода уровень гормонов щитовидной железы нарастает, и полностью приходит в норму к моменту рождения ребенка.

Гипотиреоз может быть первичным, когда заболевание возникает в результате поражения самой щитовидной железы. Заболевание может быть вторичным, которое возникает в цепочке взаимодействия системы гипоталамус-гипофиз-щитовидная железа.

По статистике, гипотиреоз возникает у девочек в 2 раза чаще, чем у мальчиков. Гипотиреоз может быть врожденным и приобретенным, который возникает в силу различных причин.

В 70-80% случае врожденный гипотиреоз возникает на 4-9 неделе развития плода (в момент формирования щитовидной железы). Чаще всего причиной становятся вирусы, простейшие, бактерии, грибы, бесконтрольное употребление медикаментов или отравление химическими веществами.

Причиной врожденного гипотиреоза могут быть:

аутоиммунные заболевания

нарушение работы гипоталамуса или гипофиза

доброкачественные и злокачественные опухоли щитовидной железы

снижение иммунитета

передозировка некоторых медикаментов (витамина А, препаратов лития, кортикостероидов, бета-адреноблокаторов)

травмы

облучение радиоактивными веществами

дефицит йода

лечение препаратами радиоактивного йода

паразитарные инвазии

вирусные заболевания.

Часто причины возникновения остаются невыясненными, вследствие чего возникает идиопатический гипотиреоз.

Симптомы гипотиреоза у детей

Симптомы проявления гипотиреоза у детей могут быть вялотекущими, а также манифестными или ярко выраженными. Это зависит от того, насколько нарушена работа щитовидной железы. Симптомы врожденного гипотиреоза проявляются сразу при рождении ребенка, но точно определить их можно только в 10-15% всех случаев.

Самые характерные симптомы врожденного гипотиреоза у детей:

Переношенный ребенок со всеми симптомами (сморщенная кожа, отсутствие смазки, длинные ногти, сухость кожи).

Большой вес ребенка (более 3500 г).

Отечность лица, губ, век.

Полуоткрытый рот с распластанным языком.

Отдельно расположенные отеки на теле.

Признаки половой незрелости.

Грубый и низко посаженный голос при плаче.

Трудное отхождение мекония (первого кала).

Желтуха, трудно поддающаяся лечению.

Плохое заживление пупка (в отдельных случаях грыжи пупка).

Очень важным является диагностика ранних симптомов гипотиреоза и лечение в первый месяц жизни. В этом случае возможно благоприятное течение заболевания. Если этого не сделать, у ребенка в дальнейшем развивается умственное, психоэмоциональное, речевое и физическое недоразвитие (кретинизм).

При недостаточном лечении к 4-5 месяцам развиваются другие симптомы – снижение аппетита, нарушение акта глотания, запоры, бледность и сухость кожи, ломкость волос, гипотония мышц, гипотермия тела. Позднее наблюдается позднее прорезывание зубов, изменение скелета лица, редкий пульс, низкое давление, увеличение размеров сердца.

Симптомы приобретенного гипотиреоза схожи с симптомами врожденного, но проявляются один за другим по мере роста и развития ребенка. Чем позже проявляется заболевание, тем больше шансов у ребенка вырасти и иметь интеллектуальный уровень развития. Чем раньше проявляется заболевание, тем больше шансов у малыша остаться невысоким и умственно отсталым.

У взрослого ребенка лицо отекшее, веки набухшие, мимика скудная, а в результате задержки воды имеется лишний вес и пастозность.

Как диагностируется гипотиреоз у детей

Диагностика приобретенного гипотиреоза не представляет собой трудностей, так как у таких детей имеются характерная внешность и признаки заболевания. Дополнительно определяется уровень тироксина и трийодтиронина в сыворотке крови. Для дифференциальной диагностики определяют количество холестерина в крови, а также содержание кальция в костной ткани.

Для ранней диагностики гипотиреоза на территории многих стран, в том числе России, введено обязательное обследование беременных в раннем сроке (скрининг). При обнаружении проблем можно провести гормональную терапию во время беременности или сразу после рождения ребенка в первые 3-4 недели жизни (заместительная терапия).

При тяжелом поражении щитовидной железы и неблагоприятном прогнозе по показаниям женщине может быть предложено искусственное прерывание беременности.

Профилактика и лечение гипотиреоза у детей

Основу лечения гипотиреоза составляет поддержание уровня тиреоидных гормонов, которые нужны для роста и нормального развития ребенка. В каждом случае заболевания должно быть проведено полное клиническое обследование, после чего подбор лечебных средств проводится строго индивидуально.

При назначении гормонов больные дети должны находиться под наблюдением у эндокринолога, чтобы врач смог откорректировать дозу гормонотерапии, руководствуясь изменением состояния ребенка. Для контроля измеряют пульс, рост, вес, ЭКГ, количество холестерина в крови.

Помимо симптоматической терапии, больному ребенку должна быть проведена в обязательном порядке и этиопатогенетическая терапия, которая направлена на устранение причин заболевания. В зависимости от причин, которые вызвали гипотиреоз и состояния ребенка, гормонотерапию или другие средства назначают на несколько месяцев, лет, а при необходимости – пожизненно.

Необходимо помнить о том, что лечить самостоятельно гипотиреоз, или к назначениям врача дополнять какие-либо препараты категорически запрещается. Это может навредить вашему ребенку или вызвать появление осложнений.

Профилактика гипотиреоза, особенного врожденного, заключается в прохождении беременной женщины скрининг исследования. На появление врожденного гипотиреоза может оказать свое вредное воздействие любой экзогенный фактор (вредные привычки, инфекция, гипотиреоз у беременной). Необходимо тщательно следить за состоянием рациона беременной и включать в него продукты, богатые йодом (морская капуста, водоросли, хурма).

Опубликовано в категории: Беременность и дети

Гипотиреоз у детей. Как с этим бороться?

Содержание

Гипотиреоз у детей – это хроническое заболевание, обусловленное недостаточностью функций щитовидной железы. Течение и прогноз зависят от того, в каком возрасте развилась болезнь, насколько вовремя она была выявлена и как осуществлялось лечение. Немалое значение имеет и причина патологии, так как в некоторых ситуациях гипотиреоз у детей почти не поддается лечению. Различают первичную и вторичную форму заболевания.

Первичный гипотиреоз у детей

Изменения обусловлены, как правило, повреждением ткани щитовидной железы. Первичный гипотиреоз может быть врожденным и приобретенным.

Врожденный гипотиреоз у детей

Статистические данные свидетельствуют о том, что на пять тысяч новорожденных приходится один-два случая заболевания. Причем чаще болеют девочки, чем мальчики. Перед тем, как выяснить причины и симптомы гипотиреоза у детей, необходимо вспомнить о роли щитовидной железы для нормального развития ребенка.

Функции щитовидной железы:

контроль температуры тела и основного обмена веществ

регуляция обмена кальция белков, жиров и углеводов

участие в формировании человеческого интеллекта.

Таким образом, щитовидная железа нужна для роста и гармоничного развития ребенка. Гипотиреоз у новорожденных сопровождается снижением выработки гормонов щитовидной железы. А это, в свою очередь, приводит к значительному торможению физического и умственного развития.

Каковы причины врожденного гипотиреоза?

Наследственность. Врожденный гипотиреоз у детей в большинстве случаев обусловлен неправильным формированием щитовидной железы еще в утробе матери. Связано это с некоторыми генетическими мутациями.

Гипотиреоз у матери в период вынашивания ребенка.

Снижение чувствительности к тиреоидным гормонам. Чаще всего это случается из-за употребления беременной женщиной антитиреоидных препаратов (например, для лечения зоба).

Гипотиреоз у младенцев часто проявляется лишь через несколько месяцев после рождения, когда родители и врачи имеют возможность анализировать развитие ребенка. Только у некоторых новорожденных симптомы заболевания видны сразу. Наиболее типичные признаки гипотиреоза у детей в первые дни жизни:

большая масса новорожденного (более 3,5 кг)

отечность и одутловатость лица

полуоткрытый рот

синюшность носогубного треугольника

«грубый» плач

плотные отеки в надключичных ямках

затянувшаяся желтуха.

На третьем-четвертом месяце жизни появляются следующие симптомы:

хронические запоры

пониженный аппетит

сухость и шелушение кожных покровов

пониженная температура тела.

В более поздние сроки врожденный гипотиреоз щитовидной железы у детей проявляется такими признаками, как:

позднее появление зубов

задержка физического и психического развития ребенка.

Еще раз отметим, что в первые дни жизни ребенка выявить заболевание по симптомам удается крайне редко. Гораздо успешнее определяет субклинический гипотиреоз у детей (форма заболевания с полным отсутствием внешних признаков) ранний скрининг, который проводится у всех новорожденных. Своевременное выявление патологии и начало лечения имеют большое значение для предупреждения возможных осложнений и нормального развития ребенка.

Приобретенный гипотиреоз у детей

Первичный гипотиреоз может быть не только врожденным, но и приобретенным. Возникает он в результате нарушения образования гормонов щитовидной железы по таким причинам, как:

аутоиммунные или воспалительные процессы

операция по удалению органа (из-за опухоли щитовидной железы, например)

снижение чувствительности органа к йоду

нарушение йодного обмена

нарушение транспорта необходимых для синтеза гормонов веществ.

Приобретенный гипотиреоз может развиться в любом возрасте. Причем имеется следующая закономерность: чем раньше болезнь появится, тем выше вероятность задержки развития интеллекта.

Проявления заболевания могут быть различны, так как щитовидная железа отвечает за многие процессы в организме. Так, гипотиреоз у подростков может проявиться следующим образом:

постоянная сонливость и усталость

ухудшение внимания и мышления

нарушение сердечного ритма

пониженное артериальное давление

снижение аппетита

отечность ног и лица

вялость движений.

К сожалению, при появлении первых симптомов родители не спешат к врачу, списывая чрезмерную сонливость на лень. Часто только совокупность признаков заставляет обратиться за медицинской помощью, когда необходимо диагностировать уже гипотиреоз средней тяжести.

Механизм образования вторичного гипотиреоза

Центр нервной системы, который регулирует работу желез внутренней секреции (и щитовидной железы), называется гипоталамусом. Его поражение обычно сопровождается серьезными эндокринными нарушениями, в числе которых и снижение количества гормонов щитовидной железы. Это есть вторичный гипотиреоз.

Причины данной патологии:

врожденные нарушения

развитие воспалительных опухолевых процессов в соответствующих отделах центральной нервной системы.

Вторичный гипотиреоз не является самостоятельным заболеванием. При таких состояниях синдром гипотиреоза часто сочетается с другими признаками поражения центральной нервной системы.

Как вылечить гипотиреоз?

Сразу после подтверждения диагноза необходимо начинать лечение. В его основе – гормонозаместительная терапия. К сожалению, заставить щитовидную железу снова вырабатывать гормоны невозможно. Поэтому ребенку придется принимать лекарства всю жизнь. Но правильно подобранная дозировка препаратов позволит развиваться умственно и физически наравне со здоровыми детьми.

Важно следить за общим состоянием ребенка. Из-за слабости иммунитета такие дети больше подвержены вирусным заболеваниям. Значимый этап лечения – диета. Что нельзя есть при гипотиреозе?

Во-первых, продукты, содержащие «легкие» углеводы: мучное, сладкое, сдобное.

Во-вторых, продукты с высоким содержанием холестерина: животные жиры, сливочное масло, жирные сорта мяса и рыбы и т.п.

В-третьих, соления. Больным гипотиреозом необходимо ограничить потребление поваренной соли и жидкости.

Что таится за врожденным гипотиреозом

Хорошо, когда малыш здоров!

Гипотиреоз имеет достаточно много причин и может развиваться двумя путями: быть приобретенным (то есть патология проявилась в течение жизни по тем или иным причинам) или врожденным (малыш появляется на свет с уже пораженной щитовидкой либо вовсе без неё).

Врожденный гипотиреоз – очень опасный недуг. При несвоевременном выявлении и отсутствии правильного лечения гипотиреоз у детей приводит к тяжелому и пожизненному нарушению их умственного и физического развития.

Причины недуга

Суть врожденного гипотиреоза заключается в том, что у ребенка сразу после появления на свет диагностируют гипофункцию щитовидной железы либо вообще отсутствие тиреоидных гормонов в кровотоке. Происходить это может по нескольким причинам:

Нарушение формирования щитовидки во время внутриутробного развития.

Полное отсутствие щитовидной железы у ребенка.

Недостаточное потребление беременной женщиной в пищу йода.

Гипофункция щитовидки у будущей мамы.

Различные бактериальные и вирусные инфекции, которыми болеет женщина во время беременности.

Кроме того врожденный гипотиреоз у детей может также возникнуть из-за аномалии строения рецепторов к тиреоидным гормонам, которые расположены во всех тканях и органах. То есть щитовидная железа у малыша функционирует вполне нормально, но ткани его организма не воспринимают ее гормоны. И поэтому, несмотря на адекватный уровень тиреоидных гормонов в крови, у ребенка появляются признаки гипотиреоза.

Стоит понимать, что при врожденном гипотиреозе проблемы кроются в самой щитовидной железе: гипофиз и гипоталамус, которые активно участвуют в работе органа, никак не изменены.

Симптомы и проявление

Проявления врожденного гипотиреоза у новорожденных носят довольно неспецифический характер, и без специальных методов диагностики определить наличие заболевания у грудничка довольно сложно.

Симптомы врожденного гипотиреоза у грудничков могут быть такими:

Дети обычно рождаются поздно (то есть после 40 недель) при этом не стоит считать, что все переношенные дети обязательно родятся с врожденным дефицитом тиреоидных гормонов. Позднее рождение – предрасполагающий фактор к развитию заболевания, но никак не причина

Лицо новорожденных и детей первых дней жизни отечно, щеки пухлые, язык больших размеров и не помещается во рту губы и веки также отечны

Дети рождаются довольно крупными (больше 3500-4000 г)

Позднее отхождение мекония (кал новорожденных).

В дальнейшем, уже на 3-5-ом дне жизни функциональные и морфологические изменения нарастают: врожденный гипотиреоз у детей становится причиной того, что их голос становится низким и грубым, кожа сухой, желтушного цвета пупочная ранка и роднички плохо зарастают, наблюдаются отеки конечностей, надключичных ямок.

На 3-4 месяце жизни врожденный гипотиреоз характеризуется потерей аппетита, сухостью кожи, ломкостью волос и ногтей отмечаются запоры, вздутие живота, мышечная слабость.

При отсутствии лечения происходит необратимое нарушение физического и умственного развития вплоть до кретинизма (тяжелая и неизлечимая умственная отсталость).

Видео: типичные признаки врожденного гипотиреоза у малыша

Типичные признаки заболевания у малыша. Его возраст 3,5 месяца. Несмотря на то, что видеоролик на английском (впрочем, слов там и не звучит), он дает полное представление о том, как выглядят такие детки.

Диагностика

Единственным способом вовремя распознать врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и начать соответствующую терапию является скрининговый метод определения уровня ТТГ – тиреотропного гормона гипофиза. Он контролирует работу щитовидной железы.

Для этого у младенца из пятки берут немного крови, а после этого 6-8 капель ее высушивают на специальной салфетке и отправляют на исследование.

Если уровень ТТГ составляет меньше 20 мЕд/л . то патологию исключают.

Концентрация ТТГ в 50 мЕд/л позволяет поставить предположительный диагноз гипотиреоза у детей, после чего кровь вновь отправляется на повторное исследование.

Если же уровень ТТГ выше 100 мЕд/л – диагноз положительный.

Таким же способом можно исследовать кровь новорожденных на уровень в ней тиреоидных гормонов щитовидки (тироксина и трийодтиронина): при врожденном гипотиреозе они будут либо вообще отсутствовать, либо их концентрация будет предельно мала.

Диагностика врожденного гипотиреоза должна проводиться у каждого ребенка сразу после его появления на свет: чем раньше будет начато лечение, тем легче избежать опасных осложнений.

Лечение

Гипотиреоз у детей крайне важно диагностировать и лечить сразу после рождения, не дожидаясь развития тяжелых патологий.

Основной и пока единственной терапией детского гипотиреоза является заместительное пожизненное лечение с использованием гормонов щитовидной железы (тироксина, левотироксина). Чем раньше назначаются препараты, тем более благоприятным является прогноз.

В течение всей жизни дети, а потом уже и взрослые должны соблюдать специальную диету: ограничивать углеводы, полностью исключать жирное мясо, полуфабрикаты, мучное, сдобу, шкурки, сливки. Важно употреблять максимум клетчатки и белков, также принимать витамины и минералы.

Кроме того, необходимо регулярно посещать врача-эндокринолога для обследования и предотвращения возможных сбоев в работе органов и систем.

Как избежать

Несмотря на то, что очень часто врожденный гипотиреоз развивается по независящим от беременной женщины причинам (например, генные мутации или аномалии закладки щитовидной железы), иногда можно попытаться предотвратить развитие столь опасного и коварного осложнения, как врожденный гипотиреоз у ребенка.

Обязательно необходима всесторонняя диагностика матери уже при планировании беременности. И в первую очередь важно определить не только уровень тиреоидных гормонов в крови женщины, но и концентрацию специфических антител: к тиреоглобулину (АТ-ТГ) и тиреопероксидазе (АТ-ТПО). В норме в крови они либо вообще не обнаруживаются, либо циркулируют в среднем количестве до 18 Ед./мл для АТ-ТГ и 5,6 Ед./мл для АТ-ТПО. Дело в том, что эти антитела появляются при развитии аутоиммунных воспалений щитовидной железы, которые развиваются медленно и почти всегда приводят к пожизненному гипотиреозу. Кроме того, повышение уровня антител к тиреоглобулину увеличивает риск развития рака щитовидной железы.

Если все-таки гипотиреоз был выявлен до зачатия, необходимо немедленно приступить к лечению заболевания по обычной схеме: начинать с малых доз левотироксина и постепенно переходить к максимально допустимым дозам.

А вот если гипотиреоз был диагностирован после зачатия, препараты гормонов щитовидной железы назначают сразу в максимальных дозах и до полной ликвидации дефицита тиреоидных гормонов в организме женщины.

Заботьтесь о малыше ещё до рождения

Женщине с гипотиреозом необходимо принимать достаточное количество йода с пищей. Однако это положение справедливо и для здоровых матерей. Дело в том, что во время беременности резко падает в крови уровень тиреоидных гормонов, что при отсутствии достаточного поступления а организм йода может стать причиной развития гипотиреоза.

Все вышеперечисленные моменты очень важны, о них нужно помнить любой женщине, планирующей в ближайшее время стать матерью. Потому что у ребенка щитовидная железа закладывается только к 10-12 неделе внутриутробного развития, а до этого времени он использует тиреоидные гормоны беременной женщины. Если в организме имеется дефицит тироксина и трийодтиронина, у ребенка может развиться не только врожденный гипотиреоз, но существенные аномалии строения, так как основные органы ткани начинают формироваться именно до 12 недели беременности.

Стоит сделать очень важное уточнение: ни в коем случае нельзя принимать гормоны щитовидной железы без назначения врача, тем более, если в этом нет необходимости.

Да, тиреоидные гормоны чрезвычайно важны для функционирования организма как беременной женщины, так и будущего малыша, однако бесконтрольный не дозируемый прием таких сложных препаратов может привести к отравлению этими гормонами (тиреотоксикоз) и развитию серьезных осложнений беременности, вплоть до выкидыша.

Последние изменения: 2014-02-11 - ВашиГормоны.ру

Источники:
zdorovye-rebenka.ru, miodoctor.ru, moyaschitovidka.ru, vashigormony.ru