Аномалии положения почек у детей

Аномалии положения почек у детей

Аномалии расположения и формы почек

(Средняя оценка: 4 )

Какие бывают аномалии расположения и формы почек? Как проявляется и как лечится Эти аномалии почек? Рассмотрим в этой статье.

Аномалии расположения почек

Аномалии расположения почек (дистопия) возникают во внутриутробном периоде. Во внутриутробном периоде развития почка закладывается в малом тазу и в процессе развития плода перемещается вверх на свое нормальное местоположение. Однако при воздействии различных факторов нормальное движение почки может остановиться на каком-либо этапе. Различают тазовую, поясничную, подвздошную дистопию почки. Аномалии расположения почки встречаются достаточно часто и могут не проявляться клинически.

Тазовая дистопия почки

Такая аномалия встречается не часто. При этом почка находится в малом тазу. Обычно между мочевым пузырем и прямой кишкой у мужчин и маткой и прямой кишкой у женщин. При этой аномалии жалобы у пациента связаны с нарушением функции органов, соседствующих с аномально расположенной почкой. Возникают боли в прямой кишке, иногда запоры, боли во время полового акта у женщин и т.д. Иногда такую почку обнаруживают при гинекологическом исследовании, как плотное образование позади заднего свода влагалища, или при пальцевом исследовании прямой кишки.

Подвздошная дистопия почки

Эта аномалия расположения почки встречается достаточно часто и сопровождается аномальным увеличением количества почечных артерий. При этом почка располагается в подвздошной ямке.

  • Проявляется такая аномалия болями в подвздошной области, животе.
  • У женщин эти боли могут обостряться в менструальном периоде.
  • Атипично расположенная почка может сдавливать какой-либо отдел кишечника, что вызовет запоры и расстройства работы кишечника.
  • Возможно возникновение тошноты, рвоты, метеоризма.
  • Все эти проявления резко усиливаются при возникновении в дистопированной почке заболевания (гидронефроз, мочекаменная болезнь, пиелонефрит).

    Иногда такая почка прощупывается при пальпации живота и ошибочно может быть принята за опухоль органов брюшной полости или за кисту яичника.

    Поясничная дистопия почки

    В этом случае почка находится несколько ниже своего нормального положения и ее артерия отходит от аорты ниже, чем в норме. Обычно такая почка повернута лоханкой вперед. Иногда такая почка проявляется болями в поясничной области. При прощупывании брюшной полости ее могут принять за опухоль или опущение нормальной почки.

    Торакальная дистопия почки

    Встречается очень редко. При этой аномалии почка расположена выше диафрагмы и находится в грудной полости. Мочеточник и сосуды такой почки значительно длиннее нормальных. Такая аномалия может проявляться болями за грудиной, часто после еды. Обнаруживается случайно при рентгенологических обследованиях, как образование над диафрагмой. Иногда ошибочно ставится диагноз опухоли легкого или диафрагмальной грыжи. Установить правильный диагноз помогают экскреторная урография и ультразвуковое исследование, которое не обнаруживает почку на обычном месте.

    Перекрестная дистопия почки

    Перекресная дистопия почки встречается редко и характеризуется перемещением одной из почек за срединную линию тела. Таким образом, обе почки оказываются по одну сторону позвоночника. Очень часто обе почки срастаются в один орган, но при этом имеют каждая собственные сосуды и мочеточники. Обычно такая аномалия не проявляется клинически и ее диагностируют при помощи ультразвукового исследования и экскреторной урографии. Оперативное лечение проводят только если возникает заболевание, требующее оперативного вмешательства (гидронефроз, опухоль, мочекаменная болезнь, пиелонефрит).

    Аномалии взаимоотношения почек

    Эта аномалия развития встречается с частотой около 15% среди всех аномалий развития почек. Характеризуется она слиянием двух почек в одну, однако каждая почка имеет свои сосуды и мочеточники, и мочеточники впадают в мочевой пузырь в обычном месте. Почки могут сращиваться срединными поверхностями (галетообразная почка). Верхняя часть одной почки может срастаться с нижней частью другой почки, тогда образуется L- или S-образная почка.

    Подковообразная почка

    Частота встречаемости подковообразной почки около 10% от всех аномалий развития почки, чаще встречается у мальчиков и, обычно, сопровождается аномалиями развития других органов. При этой аномалии почки сращиваются друг с другом своими верхними или, чаще, нижними полюсами.

    Между почками образуется перешеек, который состоим из почечной ткани или из соединительной ткани. Такая почка расположена ниже обычной и практически неподвижна. Это способствует более частому травматическому повреждению почки при травмах поясничной области или области живота. Часто подковообразная почка никак не проявляется и пациент не подозревает о существовании у него этой аномалии.

    Основные симптомы подковообразной почки легкие болезненные ощущения из-за давления почки на соседние органы. Иногда возникают нарушения моторики желудочно-кишечного тракта. Изредка такая почка может сдавливать брюшную часть аорты. Тогда возникают признаки нарушения кровообращения в нижних конечностях, онемения, ознобления ног. Очень редко почка может сдавливать нижнюю полую вену, что приводит к венозному застою в нижних конечностях, варикозному расширению вен нижних конечностей, варикозному расширению вен в малом тазу. С течением времени в подковообразной почке могут развиваться различные заболевания. Обычно это мочекаменная болезнь, гидронефроз. Существуют данные, что при наличии подковообразной почки повышен риск развития в ней опухолевого процесса, чаще в области перешейка.

    Хирургическое лечение такой аномалии развития проводят при возникновении в почке заболевания требующего оперативного лечения. Иногда у детей, если такая почка проявляется сильными болями и перешеек между почками узкий, предпринимают операцию по рассечению перешейка и фиксации почек на нормальное место расположения. Изредка, если поражена одна из половин подковообразной почки и ее функция практически утрачена, производят удаление одной из половин почки (геминефрэктомия).

    Сращение почек - это аномалия, для которой характерно соединение двух противоположных почек в один орган.

    Происходит это по причине слияния на самом раннем этапе эмбрионального развития. В результате нарушаются процессы двивжения почки в поясничную область и ее поворота. Поэтому сросшиеся почки всегда ненормальное расположены. Врастание протоков происходит без нарушений, поэтому строение почек не нарушено, а мочеточники всегда впадают в мочевой пузырь в типичном месте.

    Сращение может быть односторонним - I-образная почка и двусторонним - подковообразная, галетообразная или комообразная, L-образная почки. S-образная почка, по нашему мнению, также относится к одностороннему сращению почек.

    Двустороннее сращение почек может быть симметричным или асимметричным.

    При симметричном сращении почки могут соединяться своими нижними полюсами, редко - верхними, образуя так называемую подковообразную почку, или всей поверхностью почки, создавая галетообразную или комообразную почку.

    L-образная почка возникает при сращении нижнего полюса одной почки и верхнего полюса другой, а также поперечном расположении одной из них. S-образная почка образуется при соединении нижнего полюса одной с верхним полюсом другой и вертикальном их расположении. При S-образной почке чашечки одной половины почки обращены латерально, второй - медиально. В случае, если эмбриональная ротация завершена и чашечки обеих почек направлены в одну сторону, такую почку называют I-образной. Таким образом, I- и S-образную почки можно отнести к одностороннему сращению почек.

    Аномалии развития и положения почек. Кистозные аномалии почек

    22 Сентября в 19:25 741 0

    Аутосомно-рецессивный поликистоз почек. Аутосомно-рецессивный поликистоз почек (АРПП), известный также под названием инфантильный поликистоз почек, представляет собой редкую патологию, проявления которой обусловлены сочетанием кистозного поражения почек и печени.

    Являясь наиболее частым из генетически обусловленных кистозных заболеваний почек в детском возрасте, АРПП, однако, редко бывает причиной терминальной стадии заболеваний ночек. АРПП встречается с частотой от 1:10 000 до 1:40 000 новорожденных. Путь наследования аутосомнорецессивный. Для АРПП типично сочетание поражения как почек, так и печени, разной степени выраженности.

    У детей с АРПП сразу после рождения пальпируются или даже видны на глаз большие опухолевидные образования в боковых флангах живота (рис. 47-5). Дифференциальную диагностику необходимо проводить с гидронефрозом, опухолями почек и тромбозом почечных вен. Поражение печени редко выявляется при физикальном обследовании.

    Рис. 47-5. Аутосомно-рецессивный поликистоз. А, Удаленные почки при двустороннем поражении. Видны изменения в печени. В, Наружная поверхность удаленной почки. С, Почка на разрезе.

    Диагностика традиционно основана на данных экскреторной урографии, при которой выявляется радиальное распространение контрастного вещества от мозгового слоя к поверхности коркового с чередованием более или менее контрастных зон, что создает эффект солнечных лучей.

    Эта нефрографическая фаза может длиться и наблюдаться довольно долго - до 48 часов. В настоящее время методом выбора скринингового обследования новорожденных является ультрасонография, выявляющая при АРПП однородно гиперэхогенные увеличенные опухолевидные образования с небольшими диссеминированными кистами.

    Антенатальная ультрасонография позволяет ставить диагноз до 24 недель гестации на основании выявления во втором триместре беременности гиперэхогенных почек, не содержащих кист, или маловодия и пустого мочевого пузыря.

    При патологоанатомическом исследовании пораженных почек определяется резкое увеличение их размеров, но при этом задержка развития и формирования с фетальной дольчатостью и множеством микрокист под капсулой. Между корковым и мозговым слоем отсутствует четкая граница. При микроскопии видно, что кисты представляют собой веретенообразно расширенные собирательные протоки и канальцы, конфигурация нефронов при этом нормальная.

    У детей с АРПП всегда отмечается поражение печени в виде врожденного фиброза, что выражается в пролиферации и расширении желчных протоков и перипортальном фиброзе различной степени выраженности. Поражение печени может быть диагностировано на основании выявления расширения или истинных кист желчных протоков при ультразвуковом исследовании или на холангиограмме.

    Если ребенок выживает, то, как правило, у него развивается портальная гипертензия. Гепатоцеллюлярная дисфункция отмечается крайне редко, если вообще отмечается. У таких пациентов считается целесообразным осуществлять портокавальное шунтирование.

    Прогноз определяется функциональным состоянием почечной паренхимы и тяжестью респираторных расстройств. В большинстве случаев смерть наступает в течение первых 2-3 месяцев жизни от почечной или дыхательной недостаточности. Прогноз в последнее время становится менее неблагоприятным, что связано с достижениями в лечении респираторных расстройств, портальной гипертензии и терминальной стадии поражения почек.

    Аутосомно-доминантный поликистоз почек. Аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПП) - наиболее распространенный вид кистозной болезни у человека, встречающийся с частотой 1:250 новорожденных. Этой патологией обусловлено 10% случаев терминальной стадии заболеваний почек. У детей АДПП встречается редко. Менее, чем у 10% пациентов заболевание проявляется в течение первых 10 лет жизни. У большинства взрослых больных АДПП проявляется болями в боку, гематурией, гипертензией, пиелонефритом, почечнокаменной болезнью или прогрессирующей почечной недостаточностью.

    Необходимость при АДПП в диализе или трансплантации почек редко возникает до взрослого возраста.

    Клинические проявления у детей могут быть в нескольких вариантах:

    1. Бессимптомное течение со случайным выявлением поликистоза при ультразвуковом обследовании. Скрининговое обследование членов семей показало, что у 22% больных патология была выявлена в течение первых 10 лет жизни, а у 66% - к концу второго десятилетия.

    2. Клинические проявления в виде гипертензии, гематурии, наличия увеличенных почек и болей в боку.

    3. У новорожденных быстрое прогрессирование почечной недостаточности. В этой возрастной группе диагноз в большинстве случаев подозревается и ставится прежде всего в связи с обнаружением (при пальпации) увеличенных почек. У 50% больных заболевание у других членов семьи не встречалось. Данные лучевых методов обследования часто вводили в заблуждение, поскольку определялись признаки как АДПП, так и АРПП.

    4. Антенатальное выявление при ультразвуковом исследовании увеличенных гиперэхогенных почек или маловодия. Имеются сообщения также об эффективности применения для антенатального скринингового обследования молекулярно-биологических тестов.

    При подозрении на АДПП обследование начинают с ультрасонографии. Необходимость в экскреторной урографии и обзорной рентгенографии возникает редко.

    При патологоанатомическом исследовании определяются кортикальные и медуллярные кисты разных размеров, часто выбухающие через капсулу пораженной почки. Заболевание обычно протекает бессимптомно и редко бывает односторонним.

    У новорожденных степень поражения бывает различной - от минимальных проявлений с незначительными морфологическими изменениями до тяжелого поражения. При АДПП также отмечается и вовлечение в процесс печени в виде кист желчных путей без портального фиброза или портальной гипертензии.

    Выбор методов лечения и прогноз зависят от скорости прогрессирования заболевания и функционального состояния почек. Хотя компоненты АДПП имеются у пациентов уже с рождения, однако терминальная стадия почечного поражения редко развивается до взрослого возраста. Лечение заключается в генетическом консультировании, лечении гипертензии, а также застойной сердечной и почечнои недостаточности.

    Ренальная дисплазия. Под ренальной дисплазией подразумевается целый ряд аномалий, для которых свойственны прежде всего морфологические нарушения развития паренхимы. Эти нарушения не отражают нормальных стадий развития плода и не соответствуют им.

    аномалии положения почек у детей

    Скорее при этих аномалиях имеется общая задержка развития фетальных структур, образующихся из примитивного метанефроса, включая наличие канальцев, выстланных примитивным недифференцированным цилиндрическим эпителием и окруженных фиброзно-мышечными элементами.

    Бывают видны и метапластические остатки хрящевой ткани, представляющие собой дериваты метанефрогенной бластемы. Гистологические изменения всегда сочетаются с обструктивными аномалиями мочевого тракта. Анатомическая обструкция мочеточника, мочевого пузыря или уретры имеется у 90% пациентов, хотя функциональная обструкция, например при синдроме сливового живота, также иногда приводит к ренальной дисплазии.

    Дисплазия может поражать всю почку или отдельные ее сегменты, а бывает и фокальной. Почка, а вернее ее остатки, при ренальной дисплазии может быть маленькой по размерам или, наоборот, очень большой, при этом функция ее иногда сохранена, а в ряде случаев отсутствует.

    Теории, объясняющие эмбриологию ренальной дисплазии, очень противоречивы. Предполагается, что к подобным патологическим изменениям может приводить врожденная обструкция дистальных отделов мочевых путей, однако описаны случаи ренальной дисплазии, когда дистальной обструкции не было.

    Высказывается также мысль о высоком или низком отхождении уретерального зачатка от вольфова протока, что позволяет мочеточнику врастать в ткань метанефроса, в результате чего формирование нормальной почки становится невозможным. Предполагается и воздействие общих тератогенных факторов до 8-й недели развития плода с поражением множественной локализации. Классификация ренальной дисплазии носит описательный характер. Выделяют апластическую и мультикистозную формы.

    К.У. Ашкрафт, Т.М. Холдер

    Аномалии развития мочевой системы

    Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже.

    Подобные документы

    Аномалии количества почек, их величины. Аномалии расположения почек (дистопия) - торакальная, поясничная, повздошная, тазовая, перекрестная. Удвоение почки. Добавочная почка. Галетообразная почка. Причины образования солитарных и губчатых кист почек.

    презентация [699,8 K], добавлен 19.04.2014

    Общая характеристика и причины возникновения аномалий количества почек. Показания к удалению почки и мочеточников, этапы приведения данной операции. Виды дистопий и гипоплазий, механизм их лечения и диагностики. Кистозные аномалии почек, их типы.

    презентация [801,3 K], добавлен 13.12.2010

    Анализ поликистозных поражений почек. Симптоматика таких заболеваний почек как нефронофтиз, тубулоинтерстициальный нефрит, лекарственные поражения почек и мочевыводящих путей, врожденные аномалии развития мочевых путей, пиелонефрит, цистит, простатит.

    реферат [29,2 K], добавлен 28.04.2010

    Основные факторы риска развития пиелонефрита. Аномалии развития мочевыводящих путей. Осложнения острого пиелонефрита. Тубулоинтерстициальные поражения почек. Местные причины камнеобразования. Изменения при нефролитиазе. Доброкачественные опухоли почек.

    презентация [8,3 M], добавлен 14.02.2014

    Описание и особенности аномалий почек: агенезия, гипоплазия, гиперплазия. Эктопия отверстия мочеточника, ее причины и последствия. Изучение аномалий строения мочевыделительной системы. Экстрофия мочевого пузыря - врожденное отсутствие его передней стенки.

    презентация [1,4 M], добавлен 08.12.2014

    Аномалии количества, величины, расположения, взаимоотношения и структуры почек. Изучение тазовой, повздошной, поясничной, торакальной и перекрестной дистопии. Происхождение и основные симптомы солитарной и губчатой кисты. Характеристика гипоплазии почки.

    презентация [675,9 K], добавлен 19.04.2015

    Этиология и патогенез почечнокаменной болезни, ее характеристика и факторы риска, предпосылки развития у детей. Патологическая анатомия и возможные осложнения. Аномалии почек, их классификация и типы, особенности патологии почек у детей, их лечение.

    презентация [2,0 M], добавлен 17.05.2015

    Наследственные, врожденные и приобретенные нефропатии у детей: анатомические аномалии строения почек и органов мочевыделения, пороки развития, гипертензия. Клинические проявления заболеваний почек: малые и большие почечные синдромы, диагностика и лечение.

    презентация [3,8 M], добавлен 20.04.2014

    Этиология и патогенез нарушения функций почек: клубочковая и канальцевая фильтрация, реабсорбция, секреция, концентрация и разведение мочи. Клиническая диагностика заболеваний почек, лабораторное исследование и анализ физических и химических свойств мочи.

    курсовая работа [33,8 K], добавлен 15.06.2015

    Ультразвуковые методы исследования, УЗИ почек и мочевыводящих путей. Нормальная почка на поперечном и продольном срезе. Неполное удвоение чашечно-лоханочной системы. УЗИ опухолей и камней мочевого пузыря. Внутривенная урография и ее побочные эффекты.

    презентация [2,9 M], добавлен 23.02.2013

    Патологии почек у детей. Вторая часть

    Вчера мы затронули серьезную тему – проблемы с почками у детей, в том числе и врожденные, которые могут проявиться сразу после рождения или несколько позднее, при росте и развитии ребенка. Эти проблемы могут поддаться как медикаментозной коррекции, так и хирургическому лечению. Но как же определить, есть ли у ребенка патологии почек и как правильно это можно сделать? Давайте поговорим подробнее о проблемах диагностики врожденных пороков почек.

    Методы диагностики патологий почек

    Сегодня для изучения мочеполовой системы применяют массу новых и высокотехнологичных методов исследования, в том числе это и неинвазивная диагностика еще внутриутробно. Прежде всего, для выявления пороков развития, в том числе и мочеполовой сферы, применяют такой простой и доступный метод исследования как ультразвуковая диагностика – эхография. Она позволяет провести диагностику врожденных пороков почек и мочевого пузыря, начиная с середины беременности – с 20-22 недель беременности. Внутриутробную диагностику проводят во время второго скрининга, и грубые пороки видно уже на двадцати неделях и даже ранее. Врачи ультразвуковой диагностики при проведении обследования будут обращать внимание на количество околоплодных вод и их характеристики – маловодие или наличие многоводия может быть одним из диагностических признаков каких-либо заболеваний почек у плода. Все дело в том, что почки плода активно участвуют в формировании количества околоплодных вод и их аномалии сразу же отражаются на беременности.

    аномалии положения почек у детей

    Стоит напомнить, что пренатальная диагностика хотя и выявляет многие пороки, но является не 100%-ной гарантией того, что проблемы с почками у ребенка обязательно будут. Не стоит оставлять беременную со своей проблемой один на один, так как будущая мама может винить себя в случившемся, будет копаться в себе и искать корень проблемы. Тут будет важна поддержка семьи и консультации семейного психолога. Важно убедить женщину в том, что не все прогнозы оправдываются, что многие аномалии вполне хорошо излечиваются после рождения малыша, а некоторые из них вообще не мешают вполне нормальной жизни малыша.

    При рождении детей с подозрениями на врожденные заболевания почек, для постановки точного диагноза используют, наряду с подробной ультразвуковой диагностикой, еще и методы экскреторной урографии (введение контрастного вещества и снимки мочеполовой системы) и проводят нефросцинтиграфию. Эти методы позволяют визуально увидеть анатомические и топографические (где расположен орган) особенности строения почек и мочевой системы. Также показано применение ангиографии почек, метода, который позволяет выявлять аномалии в кровоснабжении почек и особенности отхождения сосудов. Кроме того, важно исследовать работу почек и их функции при помощи анализов крови и мочи, причем ребенку проводят все возможные анализы мочи – от общего до специфических, а также бакпосева.

    аномалии положения почек у детей

    Если подозревается аномалия в количестве почек, исключая агенезию, полное отсутствие почек с крайне неблагоприятным исходом, проводится симптоматическое лечение, ребенку подбирают особенную диету и проводят активную терапию всех возможных воспалительных заболеваний. Все это обусловлено тем, что при аномалиях почек чаще, чем обычно, могут возникать воспалительные процессы. При аномалиях почек зачастую создаются условия для развития обструкции, препятствия для нормального оттока мочи, могут быть рефлюксы – обратные забросы мочи из области мочевого пузыря в почечную чашечку. Это приводит к инфицированию мочевых путей из-за восходящего попадания инфекции в почку. Кроме того, подобные проблемы детских почек зачастую осложняются развитием артериальной гипертензии почечного происхождения, из-за чего детям могут назначать в дальнейшем практически пожизненную терапию от повышенного давления (гипотензивные препараты). При тяжелых аномалиях почек в дальнейшем по показаниям могут применять трансплантацию почки.

    Позиционные аномалии почек (неправильное их расположение) встречается гораздо чаще, чем грубые пороки развития. Такие дети стоят на диспансерном учете у нефролога и педиатра, им назначают профилактические курсы лечебного массажа и гимнастики, ношение особых бандажей. При этом сами почки у них могут быть вполне нормального строения, но располагаются не в типичном для них месте. Для подобных детей особенно актуально проведение профилактики таких серьезных осложнений почечной патологии, как гидронефроз (скопление в области почечных чашечек и лоханок мочи), а также развития мочекаменной болезни. Кроме того, при подобных аномалиях положения почек могут возникать боли, тогда почки возвращают на место при помощи операции.

    Аномалии в форме почек или их сращение между собой могут обнаружиться у 20% всех страдающих почечной патологией. Могут быть симметричные аномалии в виде подковообразной почки, и не симметричные аномалии в виде S-образной или L-образной почки. При отсутствии нарушений в работе почек детям требуется только наблюдение и консервативная терапия. Операции могут проводить только при выраженных осложнениях в виде развития гидронефроза и обструкции в области уретрально-лоханочного сегмента, при развитии опухоли почек, при выраженных болях в почках или развитии в почках камешков. Если развиваются аномалии в области чашечно-лоханочной системы детских почек, сами функции почек при этом не страдают. Однако же, данные аномалии требуют активного наблюдения, а лечение будет требоваться только при формировании серьезных осложнений – по типу камнеобразования.

    Аномалии развития мочевыделительной системы

    Аномалии мочеточников обычно бывают серьезными, и существенно влияют на работу почек, отведение их них мочи, поэтому их обычно лечат сразу, как только возможно и только оперативным путем. Аномалии в развитии мочевого пузыря чаще по статистике регистрируются у мальчиков, могут быть агенезия или недоразвитие мочевого пузыря, это крайне редко встречающееся заболевание, и обычно оно сочетается с множественными другими аномалиями развития. Дети с такой патологией обычно не могут выжить, лечения данной патологии не разработано.

    Особенную важность приобретает такой порок развития мочевыводящей системы, как гидронефроз – патология мочевых путей, расположенная в области лоханочно-мочеточникового сегмента мочевой системы. Он встречается чаще всех аномалий развития - в трех случаях на тысячу новорожденных. Гидронефрозом называют прогрессивно нарастающее расширение в зоне почечных чашечек и в области лоханки, что приводит к атрофии почечной ткани (непосредственно зоны, где образуется моча). Этот процесс возникает из-за хронического нарушения в оттоке мочи по мочевой системе из почки. Развитие гидронефроза может запускать любая патология, как в мочевой системе, так и за ее пределами, которая сдавливает мочеточники и вызывает препятствие по ходу мочевой системы (может быть поражен мочеточник, чашечка или лоханка).

    Как результат, возникает постепенное повышение давления нутрии лоханки с прогрессивным возникновением атрофии (уменьшаются почки в массе и объеме, что приводит к снижению или полному прекращению функций почек). С широким развитием ультразвуковой диагностики данная патология сегодня выявляется на самых ранних этапах развития. В основном данную патологию выявляют еще и внутриутробно. Однако при внутриутробном гидронефрозе вмешательство сразу не проводят, так как у некоторых детей, до рождения имевших гидронефроз, после рождения он не подтверждается и функции почек нормализуется. Заболевание может развиться и в более взрослом возрасте, и тогда одним из самых основных признаков заболевания будет выявление в животе ребенка опухолевидного образования, которое выявляют порой даже сами родители при прощупывании живота или при осмотре.

    При раннем выявлении гидронефроза можно быстро и успешно излечить гидронефроз и полностью сохранить функции почек. Последние годы накоплен большой опыт в оперативном лечении гидронефроза, в том числе и методами пластической хирургии, а также проведена подробная разработка методов послеоперационного ухода за такими детьми, полноценного дренирования мочевыделительной системы, что дает отличные результаты в дальнейшем выздоровлении.

    Вторыми по значимости в детском возрасте становятся аномалии мочевого пузыря и их полноценное лечение. Особенно важным становится лечение такой тяжелой патологии как экстрофия мочевого пузыря. При такой аномалии у ребенка к рождению не имеется передней стенки мочевого пузыря, а также передней брюшной стенки – пузырь как бы вывернут наружу, он зияет. Такую аномалию нужно быстро и полноценно вылечить, проводя серию пластических и корригирующих операций с созданием полноценного пузыря и тканей брюшной стенки.

    Сегодня в детской урологии одним из важнейших направлений является оперативная коррекция патологий почек и мочевой системы в раннем возрасте, что позволяет детям снять инвалидность и жить полноценной жизнью.

    Патологии почек у детей. Первая часть

    Патологии почек у детей. Третья часть

    Патологии почек у детей. Четвертая часть

    Источники:
    www.medkrug.ru, medbe.ru, knowledge.allbest.ru, www.stranamam.ru

    Следующие статьи:

    29 марта 2024 года

    Комментариев пока нет!
    Ваше имя *
    Ваш Email *

    Сумма цифр справа: код подтверждения

    Популярное:

  • Увеличены шейные лимфоузлы у ребенка форум (102)
  • Скрытая пневмония у детей форум (30)
  • Признаки аллергии у детей 3 лет (18)
  • Болезнь шляттера у детей наколенник (17)
  • Температура и отрыжка у ребенка (12)
  • Почему у ребенка увеличена печень в 2 года (9)

  • Надавно добавленные материалы:

    Ангина у детей 8 лет

    Люголь имеет довольно специфический запах, и он очень неприятен на вкус из-за содержания йода. Сразу после применения горло

    Читать далее

    Тошнота и понос у ребенка 2 года

    С утра у ребенка (2 года) начался понос, несколько раз сходил. Температуры нет. Утром позавтракал с неохотой,

    Читать далее

    У ребенка 1 год заложен нос что делать

    Сильный насморк у годовалого ребенка явление распространенное, но, тем не менее, способное обернуться настоящей проблемой для всей семьи. Заложенный нос у малыша мешает спокойному сну, приводит

    Читать далее

    У ребенка сопли далеко в носу

    Содержание:Насморк в нашем обществе принято считать делом весьма обыденным, так сказать неприятным, но не болезненным состоянием. Как правило, тревожный симптом попросту игнорируется до появления

    Читать далее

    Температура при отитах у детей

    C 12 по 19 марта в форуме "Детское здоровье" на сайте Eva.Ru проходила онлайн-консультация по теме "Отит. Повышенная

    Читать далее

    У ребенка болит живот понос и рвота

    Вообще-то, при болях в животе есть общее правило:не давать ребенку обезболивающие препараты до осмотра врача,т.к. они могут "сгладить" симптомы острой хирургической

    Читать далее